Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht für eine Anpassung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer und BioNTech für die Omikron XBB.1.5-Subvariante gegeben. In ihren Empfehlungen betont die EMA, dass sowohl Erwachsene als auch Kinder ab fünf Jahren eine Impfung erhalten sollten, unabhängig von ihren vorherigen COVID-19-Impfungen. Bei jüngeren Kindern wird die Dosierung je nach deren bisheriger Impfgeschichte oder einer durchgemachten COVID-19-Erkrankung angepasst. Die meisten Nebenwirkungen wurden als mild und kurzzeitig eingestuft, wobei in seltenen Fällen ernstere Nebenwirkungen auftreten könnten.
Im vergangenen Monat erklärte die Weltgesundheitsorganisation (WHO), dass der globale Gesundheitsnotstand aufgrund des Coronavirus für beendet erklärt wurde. Dennoch betonte Hans Kluge, der Direktor der WHO für Europa, dass das Virus weiterhin präsent ist und nicht unterschätzt werden sollte.
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